"Бомбейский фенотип" - название нетипичного генетического наследования (рецессивного эпистаза). Первые сведения об этом явлении появились в 1952 году, когда индийский врач Вхенд, проводя анализы крови в семье пациентов, получил неожиданный результат: у отца была 1 группа крови, у матери II, а у сына - III. Он описал этот случай в крупнейшем медицинском журнале "Ланцет". Впоследствии некоторые врачи сталкивались с подобными случаями, но объяснить их не могли. И только в конце XX столетия ответ был найден: оказалось, что в подобных случаях организм одною из родителей мимикрирует (подделывается) под 1 группу крови, в то время как на самом деле имеет другую, в формировании группы крови участвуют два гена: один определяет группу крови, второй кодирует выработку фермента, который позволяет реализоваться этой группе. У большинства людей эта схема работает, но в редких случаях второй ген отсутствует, стало быть, и фермента нет. Тогда наблюдается такая картина: человек имеет, например, III группу крови, но реализоваться она не может, и анализ выявляет II. Ребенку же такой родитель передает свои гены - отсюда и появляется у ребенка "необъяснимая" группа крови. Носителей такой мимикрии немного - менее 1% населения Земли.